（通讯员：吴于星纯，曹家伟；图片来源：吴于星纯，李力，陈海娟；审核人：张又枝，陈清杰）为进一步深化产教融合，推动药学理论与产业实践紧密结合，切实提升学生的专业实操能力与药品质量合规意识，2026年7月3日至9日，我院组织2024级药物制剂专业本科生及药学专业研究生共计76人，在薛萍、阮默灵等4位教师的带领下，前往中国药科大学GMP实训中心，开展了为期五天的专项校外实训。

本次实训涵盖口服固体制剂、无菌注射剂、生物制剂、中药提取合成、冻干制剂五大核心模块，并辅以制药公用工程系统、洁净区管控、设备运维等配套课程。中国药科大学GMP实训中心设备先进、管理规范，其生产线与现代化药企标准无缝对接。授课教师通过原理讲解、实操示范、案例剖析与互动答疑等多元化教学方式，系统引导学生掌握现代化制药生产的核心逻辑。本科生侧重于夯实基础、拓宽行业认知，研究生则聚焦于工艺研发与质量管控的深度研习，差异化的学习目标精准契合了不同培养阶段学生的需求。

实训期间，同学们严格遵守洁净区管理规范，从更衣、手消毒到风淋进入车间，全程遵循标准流程。在固体制剂车间，学员们分组操作制粒、压片、胶囊填充等工序，全程跟进从物料称量到成品检测的各个环节；在无菌注射剂和冻干车间，大家透过观察窗认真观摩洗瓶灭菌、无菌灌封、检漏冻干等自动化流程，并仔细聆听老师讲解无菌环境控制的核心要求。“写我所做，做我所写，记我所做”的质量理念贯穿实训始终，每完成一步操作，学员们都及时、如实填写生产记录，指导教师则通过案例分析，反复强调记录真实性与细节合规的重要性。同学们在亲身实践中深刻体会到，药品生产环环相扣，容不得丝毫疏忽，唯有规范操作、真实记录、实现全程可追溯，方能牢牢守住药品质量安全的生命线。

此次实训有效弥补了学生对工业化生产现场认知的不足，将抽象的GMP条款转化为具体的实操技能与职业素养。同学们普遍反映，不仅熟练掌握了多种剂型的生产工艺与质控要点，更牢固树立了生命至上、质量为本、合规为先的制药行业信念。下一步，我院将持续对接优质行业实训资源，常态化开展高水平实践教学活动，助力药学学子锤炼扎实的专业本领，为医药健康事业输送更多高素质应用型人才。